Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.11851/1779
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMumcuoğlu, Tarkan-
dc.contributor.authorCan Demirdöğen, Birsen-
dc.contributor.authorCeylan, Osman Melih-
dc.contributor.authorIşıkoğlu, Semra-
dc.contributor.authorErel, Özcan-
dc.date.accessioned2019-07-08T13:29:34Z
dc.date.available2019-07-08T13:29:34Z
dc.date.issued2013-11
dc.identifier.citationMumcuoglu, T., Demirdögen, B. C., Ceylan, O. M., Isikoglu, S., & Erel, Ö. (2013). Ceruloplasmin and Catalase Activites in Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma/Psödoeksfoliasyon Sendromu ve Psödoeksfoliasyon Glokomda Seruloplazmin ve Katalaz Aktiviteleri. Türkiye Klinikleri. Tip Bilimleri Dergisi, 33(5), 1283.en_US
dc.identifier.issn1300-0292
dc.identifier.othernumber of pages 5
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.5336/medsci.2012-33097-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11851/1779-
dc.description.abstractObjective: Pseudoexfoliation syndrome (PEX) is an age-related systemic disorder primarily with ocular manifestations. PEX is considered as the most common identifiable cause of glaucoma (pseudoexfoliation glaucoma, PEG) and loss of vision. Oxidative stress was suggested to be involved in the pathogenesis of PEX and PEG. Catalase is an antioxidant enzyme which catalyzes decomposition of hydrogen peroxide to water and oxygen. Ceruloplasmin was reported to have antioxidant functions, as well as pro-oxidant activity. This study has aimed to determine whether ceruloplasmin and catalase activities have a role in the development of PEX and/or PEG. Material and Methods: Ceruloplasmin and catalase activities were determined in serum samples of 32 cases of PEX, 30 cases of PEG and 32 control subjects using spectrophotometric methods. Results: Ceruloplasmin activities of PEX patients (32.94±16.36 U/L) and PEG patients (29.98±13.15 U/L) were similar and slightly lower than those of controls (35.22±21.32 U/L). However, the differences were not statistically significant. Catalase activites were found to be 61.96±33.95 U/L and 60.44±50.84 U/L in PEX and PEG patients, respectively. Controls had slightly, but insignificantly, higher catalase activities (64.98±58.14 U/L). Conclusion: Neither catalase nor ceruloplasmin activities are significantly related with PEX or PEG in the studied Turkish population. As the mean age of populations keeps increasing, PEX may become more common in the future. Therefore, further studies are needed to decipher the pathophysiology of this important disorder.en_US
dc.description.abstractAmaç: Psödoeksfoliasyon sendromu (PES) öncelikle oküler bulguları olan, yaşa bağlı sistemik bir hastalıktır. PES, glokomun (psödoeksfoliasyon glokom, PEG) ve görme kaybının en yaygın tanımlanabilir nedeni olarak kabul edilir. Oksidatif stresin PES ve PEG patogenezinde rolü olduğu öne sürülmüştür. Katalaz, hidrojen peroksitin su ve oksijene ayrışma reaksiyonunu katalize eden antioksidan bir enzimdir. Seruloplazminin antioksidan fonksiyonları yanında, pro-oksidan aktiviteye de sahip olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada seruloplazmin ve katalaz aktivitelerinin PEX ve/veya PEG gelişiminde rolü olup olmadığını belirlemek amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Seruloplazmin ve katalaz aktiviteleri spektrofotometrik yöntemlerle 32 PES'li olgu, 30 PEG'li olgu ve 32 kontrol bireyin serum örneklerinde belirlenmiştir. Bulgular: PES hastalarının (32,94±16,36 U/L) ve PEG hastalarının (29,98±13,15 U/L) seruloplazmin aktiviteleri birbirine çok benzer seviyede ve kontrollerinkinden (35,22±21,32 U/L) biraz düşüktü. Ancak aradaki fark istatistiki olarak anlamlı değildi. Katalaz aktiviteleri PES ve PEG hastalarında sırasıyla 61,96±33,95 U/L ve 60,44±50,84 U/L olarak bulundu. Kontroller ise, biraz daha yüksek katalaz aktivitesine sahipti (64,98±58,14 U/L). Sonuç: Çalışılan Türk popülasyonunda katalaz ve seruloplazmin aktiviteleri PES veya PEG ile istatistiki olarak anlamlı biçimde ilişkili değildir. Popülasyonların ortalama yaşı artmaya devam ettiğinden, PEX gelecekte daha yaygın hale gelebilir. Bu nedenle, bu önemli hastalığın patofizyolojisini deşifre etmek için daha ileri çalışmalar gerekmektedir.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherTürkiye Klinikleritr_TR
dc.relation.ispartofTurkiye Klinikleri Journal of Medical Sciencesen_US
dc.relation.ispartofTürkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectExfoliation syndromeen_US
dc.subjectceruloplasminen_US
dc.subjectcatalaseen_US
dc.subjectDökülme sendromutr_TR
dc.subjectseruloplazmintr_TR
dc.subjectkatalaztr_TR
dc.titleCeruloplasmin and Catalase Activites in Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucomaen_US
dc.title.alternativePsödoeksfoliasyon Sendromu ve Psödoeksfoliasyon Glokomda Seruloplazmin ve Katalaz Aktivitelerien_US
dc.typeArticleen_US
dc.departmentFaculties, Faculty of Engineering, Department of Biomedical Engineeringen_US
dc.departmentFakülteler, Mühendislik Fakültesi, Biyomedikal Mühendisliği Bölümütr_TR
dc.identifier.volume33
dc.identifier.issue5
dc.identifier.startpage1283
dc.identifier.endpage1287
dc.authorid0000-0002-1536-6123-
dc.identifier.scopus2-s2.0-84888170794en_US
dc.institutionauthorCan Demirdöğen, Birsen-
dc.identifier.doi10.5336/medsci.2012-33097-
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.scopusqualityQ3-
item.openairetypeArticle-
item.languageiso639-1en-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
crisitem.author.dept02.2. Department of Biomedical Engineering-
Appears in Collections:Biyomedikal Mühendisliği Bölümü / Department of Biomedical Engineering
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu / Scopus Indexed Publications Collection
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

92
checked on Dec 16, 2024

Google ScholarTM

Check




Altmetric


Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.